[회사소개]

상장 바이오 대기업

미용 관련 제품 제조 및 판매

전문 의료 device 유통

 

처우 수준 양호함

 

[근무지] 청담

 

해외 RA 팀

 

[담당업무]

의약품/의료기기의 해외 허가 신규, 갱신, 변경 업무 일체

- 해외 허가 규정 조사

- 국가별 허가 전략 및 milestone 확립

- 등록/보완 서류 준비 및 제출

- 해외 임상 모니터링, GMP 실사 팔로업

- CRO/ 해외 파트너사 관리

 

[지원 자격 및 우대사항]

- 학사(생물학, 약학, 제약 전공 우대)

- 글로벌 의약품 허가 경력자

- CTD 작성 가능자

- GMP/GLP/GCP에 대한 이해

- 영어/ 중국어 중 최소 1개 이상 외국어 필수(해외 출장/TC 많음)

 

- 생물학, 약학, 제약 전공 우대

- 당사의 기존 사업영역과 시너지를 낼 수 있는 신규 기술 파이프라인 확보 또는 제품 도입 검토

- 의약품, 의료기기 seed 기술 탐색

- 외부 기술 도입 협의, 계약 및 도입 후 관리 (License in)

- 기술 및 사업성 검증 개발본부 , 인허가 및 마케팅 부서 협업

 

[처우] 전직장 처우 기준으로 협의함.

[문의처] 유어사이드(주) 양현예 대표 컨설턴트

 

E-mail) hyyang@urside.co.kr

M) 010-8704-4411

O) 02-6956-4977

카톡)pinkcat777

채널추가)urside

문자와 포털사이트 내 문의는 실시간 확인이 어렵습니다. 양해 부탁드립니다.

[이력서 접수처]

E-mail  :  양현예 대표컨설턴트

hyyang@urside.co.kr 로 송부

[이력서 내용]

- 인적사항, 경력기술서, 자기소개서를 워드파일 1개로 송부

- 핵심역량, 상세경력사항, 이직동기, 연봉정보 등 자세히 작성해 주세요.

- JD를 확인하시고 JD에 맞게 이력서 방향이나 경력을 업데이트 해주세요.

- 잡포털을 통해서 이력서를 접수해 주시면 확인이 늦습니다. 꼭 개인 이메일을 통해서 [워드파일]을 부탁드립니다.

[기타]

채용 시 마감

입사 관련 서류는 합격 시 제출

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