[회사소개]

올인원 의료 플랫폼 전문 코스닥 상장사

의료 인공지능 전문 기업으로 뇌/암 관련 솔루션 개발

관련 치료제 개발로 시장 확대

글로벌 시장에서 기술력 인정받는 등 성장 가능성 높은 회사

[직무]

 - 의료기기 FDA 인허가 

- CE, MFDS, FDA, NMPA 등 국내/외 인허가 업무

 - 인허가 관리 및 법규 모니터링

[지원자격] : 

- 경력 8년 이상

- FDA 510K 실무 진행 경험 필수

- 실제로 FDA 승인까지 받아보신 분

- 영문 서류작업 능통자

[우대사항]

- 영어가능자

- 국내/외 의료기기 인허가 경험자

- 인공지능 기술 및 소프트웨어 개발에 대한 이해가 있는 분

- 의료기기 RA 자격증 소지자 우대

- IEC 62304:2006/AMD:2015 표준에 대한 지식이 있는 분

- ISO 14971 표준에 대한 지식이 있으신 분

 - IEC 62366-1 및 SW Cyber Security 에 대한 지식이 있으신 분

[처우] 전직장 처우 기준으로 협의함.

[문의처] 유어사이드(주) 양현예 대표 컨설턴트
E-mail) hyyang@urside.co.kr
M) 010-8704-4411
O) 02-6956-4977
카톡)pinkcat777

문자와 포털사이트 내 문의는 실시간 확인이 어렵습니다. 양해 부탁드립니다.

[이력서 접수처]
E-mail  :  양현예 대표컨설턴트
hyyang@urside.co.kr 로 송부

[이력서 내용]
- 인적사항, 경력기술서, 자기소개서를 워드파일 1개로 송부
- 핵심역량, 상세경력사항, 이직동기, 연봉정보 등 자세히 작성해 주세요.
- JD를 확인하시고 JD에 맞게 이력서 방향이나 경력을 업데이트 해주세요.
- 잡포털을 통해서 이력서를 접수해 주시면 확인이 늦습니다. 

꼭 개인 이메일을 통해서 [워드파일]을 부탁드립니다.

[기타]
채용 시 마감
입사 관련 서류는 합격 시 제출
감사합니다.